tris(O-ethyl xanthato)gallium(III) | 60925-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: tris(O-ethyl xanthato)gallium(III)
• 英文别名: tris(O-ethylxantato)-gallium(III)；O-ethyl bis(ethoxycarbothioylsulfanyl)gallanylsulfanylmethanethioate
• CAS: 60925-31-7
• 化学式: C₉H₁₅GaO₃S₆
• 分子量: 433.335
• InChiKey: QXWRGXLUZBBNSM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(O-ethyl xanthato)gallium(III) 反应 1.0h， 生成 gallium(III) sulfide
  参考文献：
  名称：

  访问γ-嘎2小号3由镓黄原酸酯的溶剂热解：低温极限为结晶产物†

  摘要：

  形式为[Ga（S 2 COR）3 ]的烷基-黄原镓（III）络合物，其中R = Me（1），Et（2），i Pr（3），n Pr（4），n Bu（5），s Bu（6）和i Bu（7），已经合成并充分表征。1和3–7的晶体结构已经解决和检查以阐明这些结构是否与它们的分解有关。使用热重分析来深入了解每种配合物的分解温度。与以前探索的在低温（<250°C）分解成金属硫属元素化物的金属黄药配合物不同，粉末X射线衍射测量表明，当R≥Et时，这些配合物直到加热到500°C才产生晶体硫化镓。 C，其中γ-嘎2小号3是唯一的产物形成。在R = Me的情况下，没有发生Chugaev消除，并且无定形Ga x S y产品形成。因此，我们得出结论，在此之前，许多金属硫化物系统已经报道了由金属黄药前体热分解提供的低温合成路线可能不适用于硫化镓的情况。

  DOI：

  10.1039/c9dt02061f
• 作为产物：
  描述：

  氢化镓 、 potassium ethyl xanthogenate 以 盐酸 为溶剂， 生成 tris(O-ethyl xanthato)gallium(III)
  参考文献：
  名称：

  三（O-乙基黄原）镓（III）和铟（III）的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要用三维X射线衍射法测定了标题化合物Ga（S 2 COEt）3（1）和In（S 2 COEt）3（2）的晶体结构。两种化合物均在Z = 6的三角空间群R 3-中结晶。（1）的晶格尺寸为hex 15.065（1）和c hex的13.xx（1）A以及（2）15.319（3）和13.522（4）的晶格尺寸）A.（1）的最终R.和R w值分别为668和1153有统计显着性反射的值分别为0.044和0.049，（2）的0.040和0.037。配合物是同构的。金属中心处于扭曲的八面体环境中，这种扭曲是由于黄药酸酯配体的受限制咬合距离引起的。对于每种化合物，每个黄药酸酯部分都与具有相似MS键的金属原子螯合。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80746-x