3,4-dihydrosalviandulin E | 1538596-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3,4-dihydrosalviandulin E
• 英文别名: (1R,7R,12S,14R)-7-(furan-3-yl)-12-hydroxy-9-methyl-6,16-dioxatetracyclo[8.7.0.01,14.04,8]heptadeca-2,4(8),9-triene-5,15-dione
• CAS: 1538596-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: NUASEQPPJGZSGG-ZMQFRBSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrosalviandulin E 、 乙酸酐 在 二甲基亚砜 作用下， 以41%的产率得到[(1R,7R,14R)-7-(furan-3-yl)-9-methyl-5,15-dioxo-6,16-dioxatetracyclo[8.7.0.01,14.04,8]heptadeca-2,4(8),9,11-tetraen-12-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  salviandulin E类似物的半合成及其抗锥虫活性

  摘要：

  制备了一系列salviandulin E的类似物，salviandulin E是最初从Salvia leucantha（Lamiaceae）分离的重排新环戊二烯二萜，并用目前使用的治疗药物作为阳性对照评估了它们对布鲁氏锥虫的体外活性。在本研究中制备和测定的19种化合物之一中，发现丁酰3,4-二氢唾液酸多林E类似物可能是抗胰蛋白酶药物的候选药物，其抗胰蛋白酶活性相当强且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.052
• 作为产物：
  描述：

  salviandulin E 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到3,4-dihydrosalviandulin E
  参考文献：
  名称：

  salviandulin E类似物的半合成及其抗锥虫活性

  摘要：

  制备了一系列salviandulin E的类似物，salviandulin E是最初从Salvia leucantha（Lamiaceae）分离的重排新环戊二烯二萜，并用目前使用的治疗药物作为阳性对照评估了它们对布鲁氏锥虫的体外活性。在本研究中制备和测定的19种化合物之一中，发现丁酰3,4-二氢唾液酸多林E类似物可能是抗胰蛋白酶药物的候选药物，其抗胰蛋白酶活性相当强且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.052