5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]-pyrimidine-2-carbonyl}-2-(1-hexylsulfinyl)-benzoic acid | 1244042-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]-pyrimidine-2-carbonyl}-2-(1-hexylsulfinyl)-benzoic acid
• 英文别名: 5-(5-((4-chlorophenyl)(methyl)amino)pyrimidine-2-carbonyl)-2-(hex-1-ylsulfinyl)-benzoic acid；5-(5-((4-Chlorophenyl)(methyl)amino)pyrimidine-2-carbonyl)-2-(1-hexyl-sulfinyl)benzoic acid；5-[5-(4-chloro-N-methylanilino)pyrimidine-2-carbonyl]-2-hexylsulfinylbenzoic acid
• CAS: 1244042-88-3
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 500.018
• InChiKey: CMRLGAQZKXOUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-bromopyrimidine-2-carbonyl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester 、 5-{5-[(4-Chlorophenyl)methylamino]pyridine-2-carbonyl}-2-fluorobenzoic acid methyl ester 、 5-{5-[(4-Chlorophenyl)methylamino]pyridine-2-carbonyl}-2-(3,4-difluoro-benzenesulfinyl)benzoic acid 生成 5-{5-[(4-chloro-phenyl)-methyl-amino]-pyrimidine-2-carbonyl}-2-(1-hexylsulfinyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors

  摘要：

  提供了I式化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2在说明中给出了含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要或希望抑制白三烯C4合酶的疾病，特别是呼吸道疾病和/或炎症的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20120004244A1