(S) 1,1-di-(1-naphthyl) 1,2-dihydroxypropane | 130821-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S) 1,1-di-(1-naphthyl) 1,2-dihydroxypropane
• 英文别名: (S)-1,1-dinaphthyl-1,2-propanediol；(2S)-1,1-dinaphthalen-1-ylpropane-1,2-diol
• CAS: 130821-75-9
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: FBVHOELYBIMRHD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S) 1,1-di-(1-naphthyl) 1,2-dihydroxypropane 、 (4S,5R)-1,3-dibenzyl-1H-furo[3,4-d]imidazole-2,4,6-trione 在 N,N,N,N-tetraoctyl-1,8-octanediamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种生物素手性内酯的不对称合成新方法

  摘要：

  本发明公开了一种生物素手性内酯的不对称合成新方法，所述的方法以环酸酐为起始原料，经选择性醇解、还原、环合制得手性内酯(3S，6R)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮。本发明工艺路线简单，原料廉价易得，所述的碱性催化剂几乎不溶于水，通过简单的萃取实现回收套用，减小生产成本，改善了醇解反应的非对映异构选择性，本发明的方法操作简便，反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好的优点，有较好的应用价值和经济效益。

  公开号：

  CN109748924A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 sodium naphthalenide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S) 1,1-di-(1-naphthyl) 1,2-dihydroxypropane
  参考文献：
  名称：

  一些手性路易斯酸催化的不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  各种手性铝醇化物在-78°C下催化环戊二烯与各种亲二烯体（主要是甲基丙烯醛）之间的Diels-Alder反应。催化剂是通过EtAlCl 2与数个二醇族（或它们的单醚一元醇衍生物）反应制得的。对映选择性最高的催化剂衍生自二醇5a。在这种情况下进行的详细研究可以为系统的实验参数提供一些启发，尤其是催化剂的可再生制备。对映体过量可达到86％（在exo环加合物中）。提出了针对反应过渡态的暂定结构。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90014-2

文献信息

• REBIERE, F.;PIANT, O.;KAGAN, H. B., TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 1,(1990) N, C. 199-214
  作者：REBIERE, F.、PIANT, O.、KAGAN, H. B.

  DOI：——

  日期：——