8-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 51015-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 51015-36-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: PBJPKSFERPKEIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-5-t-butyl-naphthalin 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Effects of alkyl substituents in the chromic acid oxidation of tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a021

文献信息

• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• Chromic acid oxidation of indans and tetralins to 1-indanones and 1-tetralones using Jones and other chromium(VI) reagents
  作者：Radhika Rangarajan、E. J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00214a007

  日期：1985.7
• RANGARAJAN, R.;EISENBRAUN, E. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2435-2438
  作者：RANGARAJAN, R.、EISENBRAUN, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• US8895580B2
  申请人：——

  公开号：US8895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25