4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-fluorophenol | 1261996-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-fluorophenol
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-fluorophenol
• CAS: 1261996-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: RPEOLPMKDZKNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以41 mg的产率得到4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  受控的硼形态可实现官能化酚类的模块化合成†

  摘要：

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。

  DOI：

  10.1039/c5ob00078e

文献信息

• A modular synthesis of functionalised phenols enabled by controlled boron speciation
  作者：John J. Molloy、Robert P. Law、James W. B. Fyfe、Ciaran P. Seath、David J. Hirst、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c5ob00078e

  日期：——

  two boronic acid derivatives has been developed via one-pot Suzuki–Miyaura cross-coupling, chemoselective control of boron solution speciation to generate a reactive boronic ester in situ, and oxidation. The utility of this method has been further demonstrated by application in the synthesis of drug molecules and components of organic electronics, as well as within iterative cross-coupling.

  通过一锅Suzuki-Miyaura交叉偶联，化学选择性控制硼溶液形态以原位生成反应性硼酸酯和氧化的方法，已经开发了由两种硼酸衍生物组成的官能化联芳基苯酚的模块合成方法。该方法的实用性已通过在合成有机电子的药物分子和成分以及在迭代交叉偶联中的应用得到进一步证明。