2-[2-(4,13-diethyl-7,10-dimethyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl)ethoxy]ethanol | 122062-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-(4,13-diethyl-7,10-dimethyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl)ethoxy]ethanol
• CAS: 122062-84-4
• 化学式: C₂₀H₄₅N₅O₂
• 分子量: 387.61
• InChiKey: AWLNRAJDUQIFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-[2-(4,13-diethyl-7,10-dimethyl-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-1-yl)ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  无需羟基保护基团即可方便地合成N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]取代的聚氮杂-冠状醚和环蛋白

  摘要：

  提出了不需要羟基保护基团的由N- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]-取代的聚氮杂-冠和自环酰胺的短的三步或四步合成。羟基取代的二胺的环化反应发生在两个胺氮原子上，因为碳酸钠不会使羟基离子化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80618-3

文献信息

• BRANDSHAW, JERALD S.;KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;IZATT, REED M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 803-806
  作者：BRANDSHAW, JERALD S.、KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、IZATT, REED M.

  DOI：——

  日期：——