ethyl 1-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate | 880870-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: ethyl 1-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
• CAS: 880870-29-1
• 化学式: C₃₁H₄₁ClFNO₄Si
• 分子量: 574.208
• InChiKey: IBFCJOHUEQMFRP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以85%的产率得到ethyl 7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2R)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentanal 、 丙二酸二乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 69.0h， 以55%的产率得到ethyl 1-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1