3-Oxo-1-phenyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid phenylamide | 103722-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Oxo-1-phenyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 3-oxo-N,1-diphenyl-2,9,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthrene-2-carboxamide
• CAS: 103722-14-1
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂
• 分子量: 393.485
• InChiKey: CTKUDCAFJDRKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-1-phenyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid phenylamide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-GAWAD I. I. ABD; KHALIL A. M.; HABIB O. M. O.; ETMAN H. A., REV. ROUM. CHIM., 30,(1986) N 6, 499-505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 、 2-benzylidene-1-tetralone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到3-Oxo-1-phenyl-1,2,3,9,10,10a-hexahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CH acids with 2-arylidenecycloalkanones: Synthesis of ?-keto acid anilide derivatives of naphthalene, indene, fluorene, and phenanthrene

  摘要：

  2-Arylidene-cyclohexanone 1, -cyclopentanone 2, -1-indanone 3 and -1-tetralone 4 react with acetoacetanilide 5 yielding 2-oxo-4-aryl-3-carboxylic acid anilides derivatives of naphthalene 7, indene 8, fluorene 9 and phenanthrene 10. Reaction of 1 and 3 with benzoylacetanilide 6 yields the corresponding Michael adducts 11 and 12.

  DOI：

  10.1007/bf00811862

文献信息

• Habib, O. M. O.; El-Gawad, I.I. Abd; Khalil, A. M., Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1071 - 1080
  作者：Habib, O. M. O.、El-Gawad, I.I. Abd、Khalil, A. M.、Etman, H. A.

  DOI：——

  日期：——
• HABIB O. M. O.; ABD EL-GAWAD I. I.; KHALIL A. M.; ETMAN H. A., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 10-12, 1071-1079
  作者：HABIB O. M. O.、 ABD EL-GAWAD I. I.、 KHALIL A. M.、 ETMAN H. A.

  DOI：——

  日期：——