2-(2-Chloropyridin-3-YL)ethanamine | 910381-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloropyridin-3-YL)ethanamine
• CAS: 910381-68-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• mdl: MFCD08449147
• 分子量: 156.615
• InChiKey: VBOPGRUQMGJDAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furan-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid 、 2-(2-Chloropyridin-3-YL)ethanamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-furan-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [2-(2-chloro-pyridin-3-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并吡啶类化合物作为潜在的抗糖尿病GSK3β抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  本文介绍了咪唑并吡啶类似物作为新型GSK3β抑制剂用于2型糖尿病治疗的设计，合成和生物学评估。大多数类似物对糖原合酶激酶3β（GSK3β）表现出优异的抑制活性（IC50 <44 nM）。根据我们的X射线晶体学研究，描述了咪唑并吡啶类似物的结构活性关系（SAR）和GSK3β催化域中类似物23的结合模式。特别地，被选择作为治疗2型糖尿病的潜在候选药物的类似物28在小鼠中表现出优异的GSK3β抑制作用，药代动力学特征和降血糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.060