4-(furan-2-yl)-2-methylphenol | 1255638-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-methylphenol
• CAS: 1255638-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: NNWNIOVDDGKYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((5,5'-Di(furan-2-yl)-3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(oxy))bis(diisopropylphosphane) 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以79%的产率得到4-(furan-2-yl)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双酚中未应变的C（芳基）–C（芳基）键的催化活化

  摘要：

  过渡金属催化已成为C–C活化的重要手段，可以进行温和的选择性转化。但是，当前可以激活的C–C键的范围主要限于高应变系统或极性更大的C–C键。相比之下，非极性和未应变的C–C部分的催化活化仍未解决。在这里，我们报告了一种催化方法，用于催化2,2'-双酚中未应变的C（芳基）–C（芳基）键的活化。关键是利用苯酚部分作为手柄来安装次膦酸酯作为可循环的导向基团。使用氢气作为还原剂，可以获得具有低催化剂负载量和高官能团耐受性的单酚。该方法也适用于2,3,4-三取代的苯酚的合成。i）一氢化物种类。最后，说明了在木质素模型中破坏惰性双酚部分的初步研究。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0157-x