2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenol | 1261946-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenol
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)phenol
• CAS: 1261946-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18312780
• 分子量: 189.214
• InChiKey: AVKNIPFIFCKEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((3',5'-dimethylisoxazol-4'-yl)sulfonyl)oxy)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到2-aminophenyl 3',5'-dimethylisoxazole-4'-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑模板上的自由基Truce-Smiles反应：范围和局限性

  摘要：

  已详细研究了TiCl 3 -HCl作为促进剂在2-（（（（3,5-二甲基异恶唑-4-基）磺酰基）氧基）苯重氮盐的自由基Truce-Smiles反应中的应用。在这些反应中所期望的休战-斯迈尔斯重排（经由一个本位3'-取代反应）伴有一些副产物的形成，包括二氢苯并[5,6] [1,2] oxathiino [3,4 d ]异恶唑4,4-二氧化物，二氧化苯并[e] [1,2]草athinin-3-基）乙烷-1-酮，苯胺和氯代芳烃。用Cu（NO 3）2 -Cu 2代替TiCl 3 -HCl发现在这些反应中作为还原剂的O提供了大致可比的产物分布。竞争和自由基钟实验也提供了异恶唑核对芳基自由基攻击的相对敏感性的指示。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.015

文献信息

• DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20150038503A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪，这些化合物是Rev-Erb激动剂。这些化合物及其含有的药物组合物是治疗任何需要Rev-Erb激活具有治疗效果的疾病的适当手段，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• Derivatives of 6-substituted triazolopyridazines as Rev-Erb agonists
  申请人：GENFIT

  公开号：US10799510B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型 6-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，它们是 Rev-Erb 的激动剂。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何激活 Rev-Erb 具有治疗效果的疾病，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• US9586963B2
  申请人：——

  公开号：US9586963B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• Radical Truce-Smiles reactions on an isoxazole template: Scope and limitations
  作者：Srood O. Rashid、Sultan S. Almadhhi、David J. Berrisford、James Raftery、Inigo Vitorica-Yrezabal、George Whitehead、Peter Quayle

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.015

  日期：2019.4

  promotor in the radical Truce-Smiles reactions of 2-(((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)oxy)benzenediazonium salts has been investigated in detail. During these reactions the desired Truce-Smiles rearrangement (via an ipso-substitution reaction) is accompanied by the formation of a number of by-products including dihydrobenzo[5,6][1,2]oxathiino[3,4-d]isoxazole 4,4-dioxides, dioxidobenzo[e][1,2]ox

  已详细研究了TiCl 3 -HCl作为促进剂在2-（（（（3,5-二甲基异恶唑-4-基）磺酰基）氧基）苯重氮盐的自由基Truce-Smiles反应中的应用。在这些反应中所期望的休战-斯迈尔斯重排（经由一个本位3'-取代反应）伴有一些副产物的形成，包括二氢苯并[5,6] [1,2] oxathiino [3,4 d ]异恶唑4,4-二氧化物，二氧化苯并[e] [1,2]草athinin-3-基）乙烷-1-酮，苯胺和氯代芳烃。用Cu（NO 3）2 -Cu 2代替TiCl 3 -HCl发现在这些反应中作为还原剂的O提供了大致可比的产物分布。竞争和自由基钟实验也提供了异恶唑核对芳基自由基攻击的相对敏感性的指示。