Naphthalene-2-sulfonic acid [(S)-4-guanidino-1-(morpholine-4-carbonyl)-butyl]-amide; compound with acetic acid | 60152-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-2-sulfonic acid [(S)-4-guanidino-1-(morpholine-4-carbonyl)-butyl]-amide; compound with acetic acid
• CAS: 60152-14-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₀H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 493.584
• InChiKey: UPRSCNRGDKUTQU-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  174.91
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Naphthalene-2-sulfonic acid [(S)-4-guanidino-1-(morpholine-4-carbonyl)-butyl]-amide; compound with acetic acid
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。2.N个α-取代的L-精氨酸的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有取代或未取代的萘和杂环化合物作为Nα取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的Nn-丁基和Nn-丁基-N-甲基衍生物对Nα-丹磺酰基-L-精氨酸酰胺的N-烷基和N，N-二烷基衍生物的抑制作用最大。它们的抑制作用与I50为2 X 10（-6）M的Nα-丹磺酰基-L-精氨酸-正丁酯的抑制作用一样。Nα-取代的4-甲基萘他磺酰基-L-精氨酸酰胺衍生物-和4-乙基哌啶也显示出有效的抑制作用，I50为10（-7）至10（-6）M。在该研究中，最有效的抑制作用是1- [Nα-（4,6-二甲氧基萘-2-磺酰基]-精氨酰基] -4-甲基哌啶，I50为7。

  DOI：

  10.1021/jm00182a004