4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 478083-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 478083-11-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: PQPMGUCCJDESNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;hydride 、 、 4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 二苯二硫醚 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以to afford 0.5 g of 4-(2-methyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester) as an oil, M+=409的产率得到4-(2-methyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole derivatives with 5HT6 receptor affinity

  摘要：

  本发明涉及具有一般5-HT6受体亲和力的化合物，其由式I表示：1其中R5、R6或R7中的一个是一般式B的基团，其中W是—CH—基团或氮原子，其它取代基在此定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，它们的用途作为治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030073700A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基溴化镁 、 、 4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以Silica gel chromatography (20% ethyl acetate-hexane) afforded 4.8 g of 4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (21) as an oil, mass spec, M+ 315的产率得到4-(2-methyl-1H-indol-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New indole derivatives with 5HT6 receptor affinity

  摘要：

  本发明涉及具有一般5-HT6受体亲和力的化合物，其由式I表示：1其中R5、R6或R7中的一个是一般式B的基团，其中W是—CH—基团或氮原子，其它取代基在此定义；或其单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，它们的用途作为治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030073700A1

文献信息

• 3-arylsulfonyl-7-piperzinyl-indoles-benzofurans and -benzothiophenes with 5-ht6 receptor affinity for treating cns disorders
  申请人：——

  公开号：US20040242589A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to novel compounds of formula (I) having affinity for the 5-HT 6 receptor preparation, to compositions containing them and their use in the treatment of various disorders, including CNS disoders. 1

  本发明涉及一种具有亲和力的新化合物(I)的配方，该配方与5-HT6受体制备物有关，并且涉及包含它们的组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用，包括中枢神经系统疾病。
• New indole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20040248902A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein one of R 5 , R 6 or R 7 is a group of general Formula B, wherein W is a —CH— group or a nitrogen atom, and the other substituents are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种与5-HT6受体亲和力通常有关的化合物，其由式I表示： 其中R5、R6或R7中的一个是通式B的基团，其中W是—CH—基团或氮原子，其他取代基的定义如本文所述；或其个别异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及其制备方法。
• Indole derivatives with 5HT6 receptor affinity
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06787535B2

  公开（公告）日：2004-09-07

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: wherein one of R5, R6 or R7 is a group of general Formula B, wherein W is a —CH— group or a nitrogen atom, and the other substituents are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由公式I表示：其中R5、R6或R7中的一个是一般公式B的基团，其中W是一个-CH-基团或一个氮原子，其他取代基在此定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明进一步涉及含有这种化合物的制药组合物，以及将其作为治疗剂的使用方法和制备方法。
• NEW INDOLE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1401813A1

  公开（公告）日：2004-03-31
• EP1414442A1
  申请人：——

  公开号：EP1414442A1

  公开（公告）日：2004-05-06