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2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-7-amine | 851888-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-7-amine
英文别名
2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-isopropyl-1-methyl-1H-benzimidazol-7-amine;2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-N-propan-2-ylbenzimidazol-4-amine
2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-7-amine化学式
CAS
851888-42-1
化学式
C17H17Cl2N3
mdl
——
分子量
334.248
InChiKey
HFZHEIPLAALTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-7-amine4-氯-2-甲氧基-6-甲基-苯胺碳酸氢钠magnesium sulfate乙腈甲醇盐酸乙醚 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 19.0h, 以to give 7.8 mg (19%) of the title compound as a powder的产率得到N2-(4-Chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)-N7-(4-chlorophenyl)-N7-isopropyl-1-methyl-1H-benzimidazole-2,7-diamine Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
    摘要:
    提供一种CRF受体拮抗剂,包括式(I)的化合物:其中,环A是由式(A′)表示的5元环:其中X是碳,X1是氧、硫或—NR5—,或者由式(A″)表示:其中X是氮,R6是可选取代的烃基,R1是氨基,被两个可选取代的烃基取代,R2是苯基,Y1是CR3a或氮,Y2是CR3b或氮,Y3是CR3c或氮,前提是Y1、Y2和Y3中至多有一个是氮,W是键,—(CH2)n-,Z是键,—NR4—等;或其盐或前药。
    公开号:
    US07714009B2
  • 作为产物:
    描述:
    7-[(4-chlorophenyl)(1-methylethyl)amino]-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one三氯氧磷 作用下, 反应 1.5h, 以72%的产率得到2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-1-methyl-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-7-amine
    参考文献:
    名称:
    7-芳基氨基苯并咪唑系列作为新型CRF1受体拮抗剂的发现。
    摘要:
    苯并咪唑系列有前途的先导化合物1已被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂。在这项研究中,我们专注于用芳基取代1的7-烷基氨基基团,该基团预计会占据CRF1受体的大亲脂性口袋。在此检查过程中,我们建立了2,7-二芳基氨基苯并咪唑类化合物的新合成方法。7-芳基氨基苯并咪唑的新颖合成最终鉴定出与烷基类似物1相当的抑制活性(IC50分别为27nM,56nM)。口服给药后,该化合物在小鼠额叶皮层,嗅球和垂体中具有离体(125)I-Tyr(0)((125)I-CRF)结合抑制活性。在这份报告中,我们讨论了这些7-芳基氨基-1H-苯并咪唑的结构活性关系及其合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.08.005
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文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2005044793A3
    公开(公告)日:2006-03-30
  • US7714009B2
    申请人:——
    公开号:US7714009B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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