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5-(2-phenylethyl)-5-(4-quinazolyl) barbituric acid | 124429-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-phenylethyl)-5-(4-quinazolyl) barbituric acid
英文别名
5-(2-phenylethyl)-5-quinazolin-4-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-(2-phenylethyl)-5-(4-quinazolyl) barbituric acid化学式
CAS
124429-28-3
化学式
C20H16N4O3
mdl
——
分子量
360.372
InChiKey
QEWPAIGHPSWFQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹唑啉(2-Phenyl-ethyl)-barbitursaeure 以to form the 5-(2-phenylethyl)-5-(4-quinazolyl) barbituric acid的产率得到5-(2-phenylethyl)-5-(4-quinazolyl) barbituric acid
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives
    摘要:
    化学式为(1)的取代喹唑啉:##STR1## 其中:R.sup.1至R.sup.4独立地为H,卤素,(C.sub.1-C.sub.4)烷基,分支(C.sub.3-C.sub.4)烷基,卤素(C.sub.1-C.sub.4)烷基,(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基,NO.sub.2或NH.sub.2,但至少有两个R.sup.1至R.sup.4为H;Y为H,Cl,X-W-Ar或O-Alk;X为O,NR.sup.7或CR.sup.8R.sup.9;Z为H,Cl,OCH.sub.3,CH.sub.3或--NR.sup.7--W--Ar,但仅当Y为H,Cl或NR.sup.7--W--Ar时,Z可以是--NR.sup.7--W--Ar,如果Y为H或Cl,则Z必须为--NR.sup.7--W--Ar。这些化合物是植物杀菌剂,杀螨剂和杀虫剂。
    公开号:
    US05411963A1
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文献信息

  • Quinazoline derivatives useful as insecticides.
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0326329B1
    公开(公告)日:1998-10-28
  • US5411963A
    申请人:——
    公开号:US5411963A
    公开(公告)日:1995-05-02
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