1-phenyl-3-naphthylselenourea | 1516888-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenyl-3-naphthylselenourea
• CAS: 1516888-51-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂Se
• 分子量: 325.272
• InChiKey: FOQFCIMOBFEMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-naphthylselenourea 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到1-(1-naphthyl)-N--phenyl-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基四氮唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基四氮唑类化合物的制备方法：将式(II)所示的双取代硒脲、式(III)所示的离子液体负载的二醋酸碘苯、叠氮化钠、碱A加入溶剂B中，‑10‑80℃温度下搅拌进行环化反应，反应完毕后，反应液经后处理制得(I)所示的5‑氨基四氮唑类化合物。与现有方法相比，本发明采用了绿色试剂离子液体负载的二醋酸碘苯，避免了重金属的使用，操作简便，反应收率高。

  公开号：

  CN105503762B
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl isoselenocyanate 、 苯胺 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-phenyl-3-naphthylselenourea
  参考文献：
  名称：

  硒结合阴离子作为分子逻辑门

  摘要：

  本文介绍了基于硒脲/阴离子主体-客体相互作用的分子逻辑门的第一个示例，该示例使用1H-NMR易于读取的响应输出执行三元逻辑运算。硒脲是用于阴离子结合的非常通用的受体，能够在室温下在溶液中形成单配位和双配位的加合物。

  DOI：

  10.1039/c7cc07148e

文献信息

• Regioselective Acetylate of 1,3-Disubstituted Selenoureas Promoted by Recyclable Ion-Supported Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yuanyuan Xie、Haixuan Pan

  DOI：10.1080/10426507.2013.797418

  日期：2014.1

  environmentally friendly reaction of 1,3-disubstituted selenoureas with a recyclable ion-supported hypervalent iodine(III) reagent produces regioselectively N-acetylureas. This is the first example of ion-supported hypervalent iodine reagent [dibmim]+[BF4]−being employed as an N-acetylating agent. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and

  摘要 1,3-二取代硒脲与可回收的离子负载高价碘 (III) 试剂通过温和、高效且环保的反应生成区域选择性 N-乙酰脲。这是离子支持的高价碘试剂 [dibmim]+[BF4]-用作 N-乙酰化剂的第一个例子。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要