2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)quinoxaline 1,4-dioxide | 77083-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)quinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-2-(5-nitrofuran-2-yl)-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 77083-31-9
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₆
• 分子量: 339.264
• InChiKey: CHVUKBSEPHYUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<β-(5-nitro-2-furyl)ethynyl>furan 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)quinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on furan derivatives. X. Preparation of 2-substituted 3-(5-nitro-2-furyl)quinoxaline 1,4-dioxides and determination of their antibacterial activity.

  摘要：

  通过苯并呋咱 1-氧化物与 α-芳基-或 α-（2-呋喃基）-β-（5-硝基-2-呋喃基）-乙烯基胺和芳基或 2-呋喃基 5-硝基-2-糠基酮的反应，制备了 2-取代的 3-（5-硝基-2-呋喃基）喹喔啉 1，4-二氧化物（Va-g）。研究发现，伯胺和叔胺均可用于该反应。研究人员从 2-[β-(5-硝基-2-呋喃基)乙炔基]呋喃单锅合成 2-(2-呋喃基)-3-(5-硝基-2-呋喃基)喹喔啉 1，4-二氧化物（Va），得到 Va，收率为 11%。对 Va-g 化合物进行了抗菌活性测试，其中一些化合物在 6.25-25μg/ml （最小抑菌浓度）浓度下显示出活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.110

文献信息

• TANAKA AKIRA; USUI TOSHINAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 1, 110-115
  作者：TANAKA AKIRA、 USUI TOSHINAO

  DOI：——

  日期：——