3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-c][1,2]oxasilole-7-carboxylic acid | 1207535-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-c][1,2]oxasilole-7-carboxylic acid
• CAS: 1207535-99-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃Si
• 分子量: 304.461
• InChiKey: SOLNJYQWKTVROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-c][1,2]oxasilole-7-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-c][1,2]oxasilole-7-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,3-diisopropyl-3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-c][1,2]oxasilole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k