1-bromo-4-(1-methoxy-2-phenylethyl)benzene | 1449325-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-bromo-4-(1-methoxy-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 1449325-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: AWKSWHUGKCQZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-(4-溴苯基)-3-苯基-丙酸 在 四丁基醋酸铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-bromo-4-(1-methoxy-2-phenylethyl)benzene 、
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化脱羧和1,2-芳基向1,2-二芳基醚合成的迁移

  摘要：

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。

  DOI：

  10.1039/d0sc03708g

文献信息

• Oxyarylation and Aminoarylation of Styrenes Using Photoredox Catalysis
  作者：Gabriele Fumagalli、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol401940c

  日期：2013.9.6

  A three-component coupling of styrenes is reported, using photoredox catalysis to achieve simultaneous arylation and C–O or C–N bond formation across the styrene double bond.

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。