| 175878-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 175878-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: PPWLBRJXBRLXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到4-methyl-N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  2-[(Alkylsulfonyl)oxy]-6-substituted-1H-isoindole-1,3(2H)-dione mechanism-based inhibitors of human leukocyte elastase

  摘要：

  Derivatives of 2-[(alkylsulfonyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-diones (N-(sulfonyloxy)phthalimides) with ring substituents in the 6-position were found to exhibit enhanced inhibitory potency and selectivity for HLE. The most potent inhibitor of HLE in this series was 6-amino-2-[(methylsulfonyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 10 with a k(obs)/[I] of 110,000 M(-1) s(-1).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00038-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 、 苄氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-[(Alkylsulfonyl)oxy]-6-substituted-1H-isoindole-1,3(2H)-dione mechanism-based inhibitors of human leukocyte elastase

  摘要：

  Derivatives of 2-[(alkylsulfonyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-diones (N-(sulfonyloxy)phthalimides) with ring substituents in the 6-position were found to exhibit enhanced inhibitory potency and selectivity for HLE. The most potent inhibitor of HLE in this series was 6-amino-2-[(methylsulfonyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 10 with a k(obs)/[I] of 110,000 M(-1) s(-1).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00038-8