4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚 | 80200-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚
• 英文名称: 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 4-[(1-pyrazolyl)methyl]phenol；4-(1-pyrazolyl)methylphenol；1-(4-Hydroxybenzyl)pyrazole；4-(pyrazol-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 80200-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: SLCYYEKQDZIXOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚 生成 1-isopropylamino-3-[4-[(1-pyrazolyl)methyl]phenoxy]-2-propanol hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives

  摘要：

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04387100A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苄基)吡唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以85%的产率得到4-(1H-吡唑-1-甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Dell'Omodarme; Ferretti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOCE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021233994A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

  本发明提供了一种作为治疗剂在各种应用中有用的SOCE抑制剂。本发明还涉及包含这种SOCE抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及在治疗各种疾病中使用SOCE抑制剂的方法。
• Ether compounds and their use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05883262A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  There are disclosed novel ether compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or the like; A is a group of the general formula: ##STR2## B is a group of the general formula: ##STR3## and X is oxygen or sulfur; and harmful-organism controlling agents containing them as active ingredients.

  揭示了一种新颖的醚化合物，其一般式为：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为氢或类似物；A是一般式的基团：B是一般式的基团：X为氧或硫；以及含有它们作为活性成分的有害生物控制剂。
• Microwave-Assisted Generation and Capture by Azoles of<i>ortho</i>-Quinone Methide Intermediates under Aqueous Conditions
  作者：Silvia González-Pelayo、Luis A. López

  DOI：10.1002/ejoc.201701183

  日期：2017.11.2

  ortho-Quinone methides can be efficiently generated in water. Trapping with azoles provides a convenient route to alkylated azole derivatives, a class of heterocyclic compounds with potential applications in medicinal chemistry. This protocol does not require any activator for the generation of the reactive intermediate. No chromatographic purification is required in most cases.

  在水中可以高效地生成邻苯醌甲基化物。用唑类捕集为烷基化的唑类衍生物提供了一条便利的途径，烷基化的唑类衍生物是一类在药物化学中具有潜在应用的杂环化合物。该方案不需要任何活化剂来生成反应性中间体。在大多数情况下，无需色谱纯化。
• Ether compounds, their use, and intermediates for use in their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05684022A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  There are disclosed novel ether compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen; A is a group of the general formula Q-1: --CH(R.sup.2)--(CH.sub.2).sub.m --CH (R.sup.3)--N(R.sup.4)--C(.dbd.Y)--X--R.sup.5, or the like; E is a group of the general formula: ##STR2## and l is an integer of 0 to 2; harmful-organism controlling agents containing them as active ingredients, and intermediates for use in their production.

  披露了一种新型醚类化合物，其一般式如下：##STR1## 其中R.sup.1为卤素；A为一般式Q-1的基团：--CH(R.sup.2)--(CH.sub.2).sub.m --CH (R.sup.3)--N(R.sup.4)--C(.dbd.Y)--X--R.sup.5，或类似物；E为一般式：##STR2## l为0至2的整数；包含它们作为活性成分的有害生物控制剂，以及用于生产它们的中间体。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。