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10-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-7H-1,3,8-trioxaanthracen-4-one | 1187462-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-7H-1,3,8-trioxaanthracen-4-one
英文别名
——
10-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-7H-1,3,8-trioxaanthracen-4-one化学式
CAS
1187462-06-1
化学式
C15H16O5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
BSEFTSBJHQRIIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛5,7-二羟基-2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁烷-4-酮氘代氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到10-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-7H-1,3,8-trioxaanthracen-4-one
    参考文献:
    名称:
    直接,区域选择性合成2,2-二甲基-2 H-色烯。辛二烯酮和先知I和II的总合成
    摘要:
    本文报道了一种有效的方法,该方法通过一步法在CDCl 3中由相应的苯酚和3-甲基-2-丁烯醛一步合成2,2-二甲基-2 H-色烯。该方案具有温和的反应环境(中性,不添加催化剂),可形成色烯的区域选择性形成,并显示出对酸和碱敏感保护基的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.06.090
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