2,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-4H-chromen-4-one | 37933-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Epoxypropoxy-2,3-dimethylchromon
• CAS: 37933-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: PKBXZNVYKZVXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-4H-chromen-4-one 在 二硫化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-(2,3-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-2-hydroxypropyl 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  新的色胺基-氨基甲二硫代磺酸酯衍生物的合成及其抗氧化活性和分子对接研究的初步评估

  摘要：

  由2，3-二甲基-7-（环氧乙烷-2-基甲氧基）-4H-铬-4-酮（5），二硫化碳和可商购的无环和环状仲胺合成了新的铬氨碳二硫酸酯（7a-i）。乙腈，收率好至极好。通过分光光度法定量估计了新的色酮-氨基甲二硫代磺酸盐类似物的自由基清除活性。鉴于分子对接研究是与环氧合酶2的活性位点进行的，以鉴定蛋白质与配体之间的氢键，疏水和离子相互作用。化合物7 g和7 h具有IC 50的强效抗氧化活性 与抗坏血酸相比分别为1.405±0.019 mM和1.382±0.35 mM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.047
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新的色胺基-氨基甲二硫代磺酸酯衍生物的合成及其抗氧化活性和分子对接研究的初步评估

  摘要：

  由2，3-二甲基-7-（环氧乙烷-2-基甲氧基）-4H-铬-4-酮（5），二硫化碳和可商购的无环和环状仲胺合成了新的铬氨碳二硫酸酯（7a-i）。乙腈，收率好至极好。通过分光光度法定量估计了新的色酮-氨基甲二硫代磺酸盐类似物的自由基清除活性。鉴于分子对接研究是与环氧合酶2的活性位点进行的，以鉴定蛋白质与配体之间的氢键，疏水和离子相互作用。化合物7 g和7 h具有IC 50的强效抗氧化活性 与抗坏血酸相比分别为1.405±0.019 mM和1.382±0.35 mM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.047