(2S,3R)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde | 72163-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2S,3R)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde
• CAS: 72163-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₄
• 分子量: 279.255
• InChiKey: VHRKITOGRLSBJD-BWZBUEFSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-α-D-rhamnofuranosyladenine 在 高碘酸 作用下， 以65%的产率得到(2S,3R)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自小牛肠粘膜的腺苷氨基水解酶与衍生自六呋喃糖基腺嘌呤核苷的二醛的结合特异性。

  摘要：

  用过高碘酸处理六呋喃糖基腺嘌呤核苷后，制备了一系列核苷二醛粉末。因此，产物的高碘酸盐氧化和纯化产生了衍生自9-（6-脱氧-β-D-古呋喃糖基）腺嘌呤（1），9-（6-脱氧-β-L-古呋喃糖基）腺嘌呤（2），9的二醛。 -（α-D-鼠李糖呋喃糖基）腺嘌呤（3），9-（α-L-鼠李糖呋喃糖基）腺嘌呤（4），9-（6-脱氧-α-L-呋喃呋喃糖基）腺嘌呤（5），9-（5， 6-二脱氧-β-L-ribo-hex-5-enofuranosyl）腺嘌呤（6）和9-（5,6-二脱氧-β-D-ribo-hex-5-enofuranosyl）腺嘌呤（7）。核苷二醛1、4和5是小牛肠粘膜腺苷氨基水解酶的弱底物。二醛6和7不是酶的底物，而是相当强的竞争性抑制剂，Ki值分别为50和7 microM。二醛2和3根本不结合该酶。二醛没有表现出时间依赖性抑制作用，表明它们没有与蛋白质形成共价键。

  DOI：

  10.1021/jm00175a008