2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-hydroxybenzonitrile | 1097210-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-hydroxybenzonitrile
• CAS: 1097210-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₃O
• 分子量: 387.457
• InChiKey: RIMKQAUBVMCLBF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-hydroxybenzonitrile 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.58h， 以83%的产率得到2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  [FR] PIPÉRAZINES À SUBSTITUTION SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CB1

  摘要：

  公开号：

  WO2009005646A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-methoxybenzonitrile 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-[(2R)-4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。

  公开号：

  US20130072468A1