methyl 3-{(5-oxo-1-{3-((2-pyridyl amino)methyl)phenyl}pyrrolidin-3-yl)carbonylamino}-3-(3-quinolyl)propanoate | 345297-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-{(5-oxo-1-{3-((2-pyridyl amino)methyl)phenyl}pyrrolidin-3-yl)carbonylamino}-3-(3-quinolyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-[[5-oxo-1-[3-[(pyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]pyrrolidine-3-carbonyl]amino]-3-quinolin-3-ylpropanoate
• CAS: 345297-80-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 523.591
• InChiKey: UDUSDNHXNJRGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{(5-oxo-1-{3-((2-pyridyl amino)methyl)phenyl}pyrrolidin-3-yl)carbonylamino}-3-(3-quinolyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-{(5-oxo-1-{3-((2-pyridylamino)methyl) phenyl}pyrrolidin-3-yl)carbonylamino}-3-(3-quinolyl) propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin inhibitors and their methods of use

  摘要：

  该发明涉及新型化合物，对预防和治疗疾病（如整合素受体介导的疾病，特别是由整合素受体介导的疾病或病况，如αvβ3、αvβ6、α5β1等）具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、其药用可接受盐、药物组合物以及预防和治疗此类疾病和疾患的方法。该发明还涉及制备此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20020019402A1

文献信息

• US6849639B2
  申请人：——

  公开号：US6849639B2

  公开（公告）日：2005-02-01