3β-tertiobutyldimethylsilyloxy-18-ethynyl-20,20-ethylenedioxy-pregn-5-ene | 115884-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-tertiobutyldimethylsilyloxy-18-ethynyl-20,20-ethylenedioxy-pregn-5-ene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10-methyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-13-prop-2-ynyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]silane
• CAS: 115884-48-5
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃Si
• 分子量: 498.822
• InChiKey: YENOTMBYLOJRCX-KDKVKYACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tertiobutyldimethylsilyloxy-18-ethynyl-20,20-ethylenedioxy-pregn-5-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3β-hydroxy-18-ethynyl-20,20-ethylenedioxy-pregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new inhibitors of aldosterone biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85892-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-13-[(E)-3-chloroprop-2-enyl]-10-methyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane 生成 3β-tertiobutyldimethylsilyloxy-18-ethynyl-20,20-ethylenedioxy-pregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  VIGER, ANTOINETTE;COUSTAL, SUZY;PERARD, SERGE;MARQUET, ANDREE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1127-1134

  摘要：

  DOI：