(S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride | 1807933-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride；(1S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1807933-94-3
• 化学式: C₆H₈BrNS*ClH
• mdl: MFCD12760098
• 分子量: 242.567
• InChiKey: ZGWRLJDOXYAZRI-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 (S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-N-(1-(5-bromothiophene-2-yl)ethyl)-3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型EP4拮抗剂的合成及其在癌症和炎症中的用途

  摘要：

  本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。

  公开号：

  CN113354585A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-((S)-1-(5-bromothiophene-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(S)-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型EP4拮抗剂的合成及其在癌症和炎症中的用途

  摘要：

  本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。

  公开号：

  CN113354585A