4-(1H-咪唑-4-甲基)-哌啶 | 151070-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1H-咪唑-4-甲基)-哌啶
• 英文名称: 4-(1H-Imidazol-4-ylmethyl)-piperidine
• 英文别名: immepip；4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)piperidine
• CAS: 151070-83-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD00921728
• 分子量: 165.238
• InChiKey: MCNGUYXRBCIGOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-4-甲基)-哌啶 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到immepip dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  EP1477487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)piperidine dihydrochloride 在 氨 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(1H-咪唑-4-甲基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  EP1477487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• Production of imidazole derivatives and novel intermediates of the derivatives
  申请人：Sakamoto Yasuhiko

  公开号：US20050043277A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  An improvement in the production of imidazole derivatives including histamine H 3 agonist immepip and histamine H 3 antagonist VUF4929. Desired imidazole derivatives can be easily obtained in high yield by using novel intermediates represented by the general formula (I): (I) wherein R 1 is an amino-protecting group; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, lower alkyl, or hydroxylated lower alkyl; R 4 is lower alkyl, halogenated lower alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl; and A is C 1-3 alkylene.

  生产咪唑衍生物，包括组胺H3激动剂immepip和组胺H3拮抗剂VUF4929的方法得到了改进。使用由通式（I）表示的新型中间体，可以轻松地高产得到所需的咪唑衍生物：（I）其中，R1是氨基保护基；R2和R3各自独立地是氢、低碳基或羟基化的低碳基；R4是低碳基、卤代低碳基或取代或未取代的苯基；A是C1-3烷基。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• IMPROVEMENT IN THE PRODUCTION OF IMIDAZOLE DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATES OF THE DERIVATIVES
  申请人：Azwell Inc.

  公开号：EP1477487A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  The invention provides an improvement in the production of imidazole derivatives including histamine H3 agonist immepip and histamine H3 antagonist VUF4929. Desired imidazole derivatives can be easily obtained in high yield by using novel intermediates represented by the general formula (I): wherein R1 is an amino-protecting group; R2 and R3 are each independently hydrogen, lower alkyl, or hydroxy-(lower alkyl); R4 is lower alkyl, halogenated lower alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl; and A is C1-3 alkylene.

  本发明改进了组胺 H3 激动剂 immepip 和组胺 H3 拮抗剂 VUF4929 等咪唑衍生物的生产工艺。利用通式 (I) 所代表的新型中间体，可以很容易地以高产率获得所需的咪唑衍生物： 其中 R1 是氨基保护基团；R2 和 R3 各自独立地是氢、低级烷基或羟基-（低级烷基）；R4 是低级烷基、卤代低级烷基或取代或未取代的苯基；A 是 C1-3 亚烷基。
• CANCER SPHEROID PRODUCTION METHOD AND METHOD FOR SELECTING COLON CANCER PATIENTS
  申请人：Kyo Diagnostics K.K.

  公开号：EP3722417A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The disclosure includes a method of preparing a cancer spheroid, a method of selecting a colorectal cancer patient being sensitive to an FGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition for treating colorectal cancer comprising an FGFR inhibitor.

  本公开包括一种制备癌球的方法、一种选择对表皮生长因子受体抑制剂敏感的结直肠癌患者的方法，以及一种包含表皮生长因子受体抑制剂的治疗结直肠癌的药物组合物。