7-methoxy-1-(m-tolylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1207093-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(m-tolylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1207093-50-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: UUVITMYRRKDEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-(m-tolylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 邻苯二胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到5-methoxy-8-(m-tolyl)-1,2-dihydrobenzo[f]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted [RuCl₂(p-cymene)₂]₂ catalyzed regioselective endo-tandem cyclization involving imine and alkyne activation: an approach to benzo[4,5]imidazo[2,1-a]pyridine scaffold

  摘要：

  通过金属催化的内环化策略，利用微波辅助高效合成苯并咪唑融合杂环的方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4ra02581d
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-methoxy-1-(m-tolylethynyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted [RuCl₂(p-cymene)₂]₂ catalyzed regioselective endo-tandem cyclization involving imine and alkyne activation: an approach to benzo[4,5]imidazo[2,1-a]pyridine scaffold

  摘要：

  通过金属催化的内环化策略，利用微波辅助高效合成苯并咪唑融合杂环的方法已经开发出来。

  DOI：

  10.1039/c4ra02581d

文献信息

• Copper-catalyzed addition of water affording highly substituted furan and unusual formation of naphthofuran ring from 3-(1-alkenyl)-2-alkene-1-al
  作者：Rathin Jana、Sunanda Paul、Anup Biswas、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.125

  日期：2010.1

  We have developed a novel one-pot reaction to generate highly substituted furan through the addition of water followed by oxidation and unusual cyclization to naphthofuran ring under the same reaction condition.

  我们已经开发出一种新颖的一锅法反应，通过在相同的反应条件下加水，然后氧化并在环烷呋喃环中进行异常环化来生成高度取代的呋喃。