α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinite | 107487-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinite
• 英文别名: tert-butyl-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)oxy-phenylphosphane
• CAS: 107487-23-0
• 化学式: C₂₇H₂₉OPSi
• 分子量: 428.586
• InChiKey: MNXSFSFXQZBNOJ-ZSXSBBPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-naphtylphenylmethylsilyl t-butylphenyl-phosphinite 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到tert-butyl-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)oxy-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  光学活性的磷三有机甲硅烷基酯的合成与结构

  摘要：

  我们报道了磷的第一种旋光活性甲硅烷基酯的合成，它们也具有手性中心：一个在硅上，另一个在磷上。我们得到的通式为：t-BuPhP（X）YSiαNpPhMeX，Y ＝ 0，0（1）：S，（2）； m ＝ 1。Se，0（3）；S，3（4）；doublet，0（5）包括在Si上具有光学活性的1和3，在Si或P上以及在这两个中枢上具有2的旋光活性的2和5。确定绝对配置。报告了这些模型及其三甲基甲硅烷基类似物的31 P和-29 Si NMR谱。三有机甲硅烷基总是优先通过氧原子与磷键合。令人惊讶地，diastereotopio NMR化学位移排除酯1和4的快速迁移1,3 29Si NMR谱对应于四配位硅原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87438-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium;methyl-naphthalen-1-yl-oxido-phenylsilane 、 tert-butylchlorophenylphosphane 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHOJNOWSKI, J.;CYPRYK, M.;MICHALSKI, J.;WOZNIAK, L.;CORRIU, R.;LANNEAU, G+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 385-397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WOZNIAK, LUCYNA;CYPRYK, MAREK;CHOJNOWSKI, JULIAN;LANNEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4403-4414
  作者：WOZNIAK, LUCYNA、CYPRYK, MAREK、CHOJNOWSKI, JULIAN、LANNEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——