7-(1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-3-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester | 146655-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-3-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-[1-(acetamidomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 146655-46-1
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 500.477
• InChiKey: KDCGPPMJNGHZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 三乙胺 、 、 7-氯-1-(2,4-二氟苯)-6-氟-4-酮-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸 、 、 1,8-萘啶 在 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 以The title product was obtained as a colorless oil (280.3 mg, 0.56 mmol, 76% yield)的产率得到7-(1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]-hex-3-yl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  含有氮杂双环基团的喹诺酸类化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexanes which are intermediates for anti-bacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05391763A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  Quinolone carboxylic acids 7 -substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  喹诺酮羧酸7-以氮杂双环基团取代的衍生物具有抗菌活性。
• Anti-bacterial azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05229396A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.

  带有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸7-取代物具有抗菌活性。