摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 134574-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
N-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-ylmethyl)acetamide
1-[(N-acetyl)aminomethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane化学式
CAS
134574-98-4
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
GBXXMZVRHDGRNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1991002526A1
    公开(公告)日:1991-03-07
    (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.
    (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文:由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文:由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
  • 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexanes which are intermediates for anti-bacterial
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05391763A1
    公开(公告)日:1995-02-21
    Quinolone carboxylic acids 7 -substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.
    喹诺酮羧酸7-以氮杂双环基团取代的衍生物具有抗菌活性。
  • Anti-bacterial azabicyclo quinolone carboxylic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05229396A1
    公开(公告)日:1993-07-20
    Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.
    带有氮杂双环基团的喹诺酮羧酸7-取代物具有抗菌活性。
  • Azabicyclo quinolone carboxylic acids
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0413455A2
    公开(公告)日:1991-02-20
    Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. Antibacterial wherein R¹ is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; Y, when taken independently, is ethyl, t-butyl, vinyl, cyclopropyl, 2-fluoroethyl, p-fluorophenyl, or o,p-difluorophenyl; W is hydrogen, F, Cl, Br, alkyl, alkoxy, NH₂, NHCH₃; A is CH, CF, CCl, COCH₃, C-CH₃, C-CN or N; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five or six membered ring which may contain oxygen or a double bond, and which may have attached thereto R⁸ which is methyl or methylene; and R² is wherein R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁹, R¹⁰ and R²⁵ are each independently H, CH₃, CH₂NH₂, CH₂NHCH₃ or CH₂NHC₂H₅, and R⁵, R⁶, R⁷, and R⁹ may also independently be NH₂, NHCH₃ or NHC₂H₅.
    氮杂双环基团取代的 7-喹啉酮羧酸具有抗菌活性。 抗菌剂 其中 R¹ 是氢、药学上可接受的阳离子或烷基; Y 独立存在时为乙基、叔丁基、乙烯基、环丙基、2-乙基、对氟苯基或 o,p-二氟苯基; W 是氢、F、Cl、Br、烷基、烷氧基、NH₂、NHCH₃; A 是 CH、CF、CCl、COCH₃、C-CH₃、C-CN 或 N;或 A 是碳,与 Y 以及 A 和 Y 所连接的碳和氮共同形成一个五或六成员环,该环可能含有氧或双键,其上可能连接有甲基或亚甲基的 R⁸;以及 R² 是 其中 R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁹、R¹⁰ 和 R²⁵ 各自独立地为 H、CH₃、CH₂NH₂、CH₂HCH₃ 或 CH₂NHC₂H₅,以及 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁹ 也可以独立地为 NH₂、NHCH₃ 或 NHC₂H₅。
  • US5164402A
    申请人:——
    公开号:US5164402A
    公开(公告)日:1992-11-17
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺