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4-chloro-N-(4-chlorobutyl)-N-prop-2-enylquinazolin-2-amine | 134961-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-N-(4-chlorobutyl)-N-prop-2-enylquinazolin-2-amine
英文别名
——
4-chloro-N-(4-chlorobutyl)-N-prop-2-enylquinazolin-2-amine化学式
CAS
134961-19-6
化学式
C15H17Cl2N3
mdl
——
分子量
310.226
InChiKey
MCLLWEMKKIFHDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-pyrrolidine2,4-喹唑啉二酮三正丙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以27%的产率得到4-chloro-N-(4-chlorobutyl)-N-prop-2-enylquinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-substituted cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride
    摘要:
    The reaction of quinazoline-2,4(1H,3H)-dione with N-allyl, N-benzyl and N-methyl cyclic amines in combination with phosphoryl trichloride in the presence of tripropylamine in 1,4-dioxane afforded 4-chloro-2-(cycloalkylamino)quinazolines. In the case of N-substituted pyrrolidines, 4-chloro-2-(N-substituted 4-chlorobutylamino) quinazolines were also obtained.
    DOI:
    10.1039/p19910001279
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