(1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,4S)-4-Ethyl-3-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylselanyl-hexyl)-8,8,10a,12a-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-5-one | 91412-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,4S)-4-Ethyl-3-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylselanyl-hexyl)-8,8,10a,12a-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-5-one
• CAS: 91412-98-5
• 化学式: C₃₈H₅₈O₄Se
• 分子量: 657.836
• InChiKey: HLNDEFLGCMGCCW-YRDRGHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,4S)-4-Ethyl-3-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylselanyl-hexyl)-8,8,10a,12a-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-5-one 在 双氧水 作用下， 生成 (2R,3S,24S)-24-Ethyl-23-hydroxy-2,3-isopropylidenedioxy-5α-cholest-20(22)-en-6-one 、 (1S,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-1-[3-((S)-2-Ethyl-1-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-oxiranyl]-8,8,10a,12a-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sakakibara, Masayuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 3, p. 745 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24S)-2α,3α-Dihydroxy-5α-stigmast-22-en-6-one 2,3-acetonide 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,4S)-4-Ethyl-3-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylselanyl-hexyl)-8,8,10a,12a-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sakakibara, Masayuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 3, p. 745 - 752

  摘要：

  DOI：