4-(2,2-二甲基-4-苯基-5H-1,3-恶唑-5-基)-N,N-二甲基苯胺 | 79213-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-(2,2-二甲基-4-苯基-5H-1,3-恶唑-5-基)-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 5--2,2-dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin
• 英文别名: 4-(2,5-Dihydro-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-oxazolyl)-N,N-dimethylbenzenamine；4-(2,2-dimethyl-4-phenyl-5H-1,3-oxazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 79213-82-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: DGYJMGYWUWKAQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-二甲基-4-苯基-5H-1,3-恶唑-5-基)-N,N-二甲基苯胺 在 二苯甲酮 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.7%的产率得到4'-(2,2-Dimethyl-4-phenyl-Δ³-1,3-oxazolin-5-yl)-N-methylformanilid
  参考文献：
  名称：

  光化学合成增强电位hypoglykämischwirkender 3-恶唑啉

  摘要：

  3-恶唑啉的光化学合成可能表现出降血糖活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680308
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氨基)安息香 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(2,2-二甲基-4-苯基-5H-1,3-恶唑-5-基)-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  5- [对-（二甲基氨基）苯基] -2,2-二甲基-4-苯基-3-恶唑啉的合成与反应

  摘要：

  5- [对-（二甲基氨基）苯基] -2,2-二甲基-4-苯基-3-恶唑啉的合成与反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680309

文献信息

• Oxazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317914A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl or formyl; R.sup.9 and R.sup.10, independently, are methyl or trifluoromethyl; and n is 0 (zero) or, when both R.sup.7 and R.sup.8 are lower alkyl, n is 0 (zero) or 1, prepared, inter alia, from p-aminobenzaldehydes which may be N-alkyl substituted, are described. The compounds of formula I are orally active antidiabetic agents.

  式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或C.sub.1-3烷基；R.sup.8为氢、较低的烷基或甲酰基；R.sup.9和R.sup.10独立地为甲基或三氟甲基；n为0（零）或当R.sup.7和R.sup.8都为较低的烷基时，n为0（零）或1，从可能被N-烷基取代的对氨基苯甲醛等制备而得。式I的化合物是口服活性抗糖尿病药物。
• 5-[p-(Substituted)phenyl]-2,2-dialkyl-4-phenyl-3-oxazoline
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04360530A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently, are hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or lower alkyl; R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl or formyl; R.sup.9 and R.sup.10, independently, are methyl or trifluoromethyl; and n is 0 (zero) or, when both R.sup.7 and R.sup.8 are lower alkyl, n is 0 (zero) or 1, prepared, inter alia, from p-aminobenzaldehydes which may be N-alkyl substituted, are described. The compounds of formula I are orally active antidiabetic agents.

  化合物的公式为##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、卤素或较低的烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为氢或较低的烷基；R.sup.8为氢、较低的烷基或甲酰基；R.sup.9和R.sup.10独立地为甲基或三氟甲基；当R.sup.7和R.sup.8均为较低的烷基时，n为0（零）或1。其中，化合物可通过p-氨基苯甲醛制备，其可能被N-烷基取代。公式I的化合物是口服活性抗糖尿病药物。
• Neue Oxazoline, deren Herstellung und die neuen Oxazoline enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0031562A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Verbindungen der Formel worin R1 und R2 Wasserstoff, Halogen oder nieder-Alkyl; R3, R4, R5, R6 und R7 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R8 Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Formyl; R9 und R10 jeweils Methyl oder Trifluormethyl bedeuten und n 0 oder, wenn R1 und R8 nieder-Alkyl sind, 0 oder 1 ist, sind oral wirksame Antidiabetika. Die Verbindungen der Formel I können ausgehend von gegebenenfalls N-Alkyl--substituierten p-Aminobenzaldehyden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1 和 R2 是氢、卤素或低级烷基； R3、R4、R5、R6 和 R7 为氢或低级烷基； R8 为氢、低级烷基或甲酰基； R9 和 R10 分别为甲基或三氟甲基； n 为 0，或当 R1 和 R8 为低级烷基时，为 0 或 1、 是口服活性抗糖尿病剂。式 I 的化合物可从任选 N-烷基取代的对氨基苯甲醛开始制备。
• FORICHER, J.;MONTAVON, F.;PFOERTNER, K. -H.;SCHOENHOLZER, P., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 3, 592-599
  作者：FORICHER, J.、MONTAVON, F.、PFOERTNER, K. -H.、SCHOENHOLZER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4317914A
  申请人：——

  公开号：US4317914A

  公开（公告）日：1982-03-02