di-tert-butyl [(1E,7Z)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,11-dimethyl-9-oxo-4-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-10-oxa-2,6,8-triazadodec-7-en-1-yl-1-ylidene]biscarbamate | 954110-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl [(1E,7Z)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,11-dimethyl-9-oxo-4-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-10-oxa-2,6,8-triazadodec-7-en-1-yl-1-ylidene]biscarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 954110-30-6
• 化学式: C₃₁H₅₃N₉O₈
• 分子量: 679.817
• InChiKey: CPXSGKOIWQASDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl [(1E,7Z)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,11-dimethyl-9-oxo-4-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-10-oxa-2,6,8-triazadodec-7-en-1-yl-1-ylidene]biscarbamate 在 六甲基二硅脲 、 potassium iodide 、 硫酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[2-{[amino(imino)methyl]amino}-1-({[amino(imino)methyl]amino}methyl)ethyl]-1-{[(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl}amino)-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl}-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-1-ium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diamino-2-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propane dihydrochloride 、 1,3-二-BOC-2-(三氟甲基磺酰)胍 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-tert-butyl [(1E,7Z)-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11,11-dimethyl-9-oxo-4-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-10-oxa-2,6,8-triazadodec-7-en-1-yl-1-ylidene]biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119511

  摘要：

  公开号：