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3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid | 1253594-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1253594-40-9
化学式
C13H11NO2S
mdl
——
分子量
245.302
InChiKey
JRKVHBDSYCVSIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153 °C
  • 沸点:
    516.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.32
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid草酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以90%的产率得到4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 2-Thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
    摘要:
    本文介绍了用 3-氨基噻吩-2-羧酸酯通过简单的四步程序制备新的 2-噻吩亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218780
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hydroxide 、 磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 2-Thienylimino-1,3-thiazolidin-4-ones
    摘要:
    本文介绍了用 3-氨基噻吩-2-羧酸酯通过简单的四步程序制备新的 2-噻吩亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218780
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