(4aR,8aS)-5-(2-Furan-3-yl-2-oxo-ethyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 108886-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,8aS)-5-(2-Furan-3-yl-2-oxo-ethyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (4aR,8aS)-5-[2-(furan-3-yl)-2-oxoethyl]-1,1,4a,6-tetramethyl-4,7,8,8a-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 108886-86-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: LITMHDNNLGGSBZ-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aS)-5-(2-Furan-3-yl-2-oxo-ethyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.10 g的产率得到(2R,4aR,8aS)-5-(2-Furan-3-yl-2-hydroxy-ethyl)-1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization control of ambliofuran analog: effective total synthesis of (.+-.)-baiyunol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a011
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4aS,8aR)-6-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-1-(furan-3-yl)ethanone 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIZAWA, MUGIO;YAMADA, HIDETOSHI;HAYASHI, YUJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4878-4884

  摘要：

  DOI：