[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-thiocyanato-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(4-iodophenyl)benzoate | 187478-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-thiocyanato-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(4-iodophenyl)benzoate
• CAS: 187478-21-3
• 化学式: C₄₁H₅₄INO₂S
• 分子量: 751.856
• InChiKey: USWWPKMBRAQRDK-OYPXHXQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-thiocyanato-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(4-iodophenyl)benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4'-Iodo-biphenyl-3-carboxylic acid (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Wiedenfeld, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 339 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-3α-yl 4'-iodobiphenyl-3-carboxylate 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到[(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-thiocyanato-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(4-iodophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Wiedenfeld, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 339 - 347

  摘要：

  DOI：