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2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenethyl)phenol | 1210341-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenethyl)phenol
英文别名
2-[2-(2,3,5,6-Tetramethoxyphenyl)ethyl]phenol
2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenethyl)phenol化学式
CAS
1210341-27-7
化学式
C18H22O5
mdl
——
分子量
318.37
InChiKey
WNYJVAPAODTCJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenethyl)phenol2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以81%的产率得到1,4,4a-trimethoxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2(4aH)-one
    参考文献:
    名称:
    Bauhinoxepin J 的合成研究:通过 DDQ 促进的氧化脱芳构化-环化方法构建二苯并[b,f]oxepin 环系统
    摘要:
    描述了构建用于合成紫荆花毒 J 的二苯并[b,f]oxepin 环系统的努力。DDQ 促进的 2-苯氧基乙基取代的四甲氧基苯的氧化脱芳构化环化被用于构建三环醌单缩醛。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)31
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(2,3,5,6-tetramethoxystyryl)phenol 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 4.5h, 以94%的产率得到2-(2,3,5,6-tetramethoxyphenethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Bauhinoxepin J 的合成研究:通过 DDQ 促进的氧化脱芳构化-环化方法构建二苯并[b,f]oxepin 环系统
    摘要:
    描述了构建用于合成紫荆花毒 J 的二苯并[b,f]oxepin 环系统的努力。DDQ 促进的 2-苯氧基乙基取代的四甲氧基苯的氧化脱芳构化环化被用于构建三环醌单缩醛。
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)31
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文献信息

  • A Synthetic Study on Bauhinoxepin J: Construction of a Dibenzo[b,f]oxepin Ring System by a DDQ-Promoted Oxidative Dearomatization–Cyclization Approach
    作者:Masahiro Yoshida、Yohei Maeyama、Kozo Shishido
    DOI:10.3987/com-09-s(s)31
    日期:——
    Efforts to construct a dibenzo[b,f]oxepin ring system for a synthesis of bauhinoxepin J are described. A DDQ-promoted oxidative dearomatization-cyclization of the 2-phenoxyethyl-substituted tetramethoxybenzene was used to construct a tricyclic quinone monoacetal.
    描述了构建用于合成紫荆花毒 J 的二苯并[b,f]oxepin 环系统的努力。DDQ 促进的 2-苯氧基乙基取代的四甲氧基苯的氧化脱芳构化环化被用于构建三环醌单缩醛。
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