2-(2-(furan-2-ylmethylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid methyl ester | 1286693-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(2-(furan-2-ylmethylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-(furan-2-ylmethylamino)-1,3-benzoxazol-5-yl]-1-(3-methoxypropyl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1286693-14-8
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₅
• 分子量: 460.489
• InChiKey: QREKIDXBWKVKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Methyl 1-[2-(cyclohexen-1-yl)ethyl]-2-[2-(4-fluoroanilino)-1,3-benzoxazol-5-yl]benzimidazole-5-carboxylate 在 potassium cyanide 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-(2-(furan-2-ylmethylamino)benzo[d]oxazol-5-yl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在微波条件下聚合物支持的新型苯并恶唑连接的苯并咪唑的合成：VEGFR-3激酶抑制活性的体外评估†

  摘要：

  已经开发出一种有效的可溶聚合物支撑的方法，用于利用聚焦微波辐射平行合成取代的苯并咪唑连接的苯并恶唑。关键步骤涉及酰胺化4-羟基-3-硝基苯甲酸 固定有聚合物 邻苯二胺。温和的酸性条件的应用促进了闭环以提供苯并咪唑环。硝基加氢成胺后，所得的聚合物共轭物用各种烷基，芳基和杂芳基异硫氰酸酯进行有效的闭环反应，生成与聚合物结合的苯并咪唑基苯并恶唑。最后，将聚合物结合的化合物从载体上裂解下来，得到苯并咪唑连接的苯并恶唑衍生物。研究了所得角双杂环文库针对血管内皮生长因子受体（VEGFR-3）的功效。这些新型化合物的初步筛选显示出中等至高度抑制（IC 50= 0.56-1.42μM）。该协议为新型角双杂环化合物提供了便捷途径，这些双角杂环化合物有可能发现靶向癌症治疗药物的新型前导物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00547a

文献信息

• Bicyclic Heteroaryl Compounds
  申请人：Sun Chung-Ming

  公开号：US20110082143A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Bicyclic heteroaryl compounds of formula (I) shown below are disclosed. Each variable in formula (I) is defined in the specification. Also disclosed is treatment of cancer with these compounds.

  本文披露了以下式子（I）所示的双环杂芳基化合物。式子（I）中的每个变量在说明书中有定义。本文还披露了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20140121226A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  This invention relates to novel deuterated compounds that are substituted xanthine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, this invention relates to novel substituted xanthine derivatives that are deuterated derivatives of a pentoxifylline metabolite. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed deuterated compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions for which pentoxifylline and related compounds are beneficial. The compounds of the invention are represented by the following structural formula: wherein the values of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 and Y 2 are described herein.

  本发明涉及新型的氘代化合物，其为取代黄嘌呤衍生物和其药学上可接受的盐。具体而言，本发明涉及一种新型的取代黄嘌呤衍生物，其为戊酰茶碱代谢产物的氘代衍生物。本发明还提供包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物以及在治疗戊酰茶碱和相关化合物有益的疾病和病症的方法中使用所述的氘代化合物和组合物。本发明的化合物由以下结构式表示：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y1和Y2的值如本文所述。
• US8383662B2
  申请人：——

  公开号：US8383662B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• Polymer supported synthesis of novel benzoxazole linked benzimidazoles under microwave conditions: In vitro evaluation of VEGFR-3 kinase inhibition activity
  作者：Kaushik Chanda、Barnali Maiti、Gorakh S. Yellol、Ming-Hsien Chien、Min-Liang Kuo、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1039/c0ob00547a

  日期：——

  An efficient soluble polymer-supported method has been developed for the parallel synthesis of substituted benzimidazole linked benzoxazoles using focused microwave irradiation. The key step involves the amidation of 4-hydroxy-3-nitrobenzoic acid with polymer-immobilized o-phenylenediamine. Application of mild acidic conditions promoted the ring closure to furnish the benzimidazole ring. After hydrogenation

  已经开发出一种有效的可溶聚合物支撑的方法，用于利用聚焦微波辐射平行合成取代的苯并咪唑连接的苯并恶唑。关键步骤涉及酰胺化4-羟基-3-硝基苯甲酸 固定有聚合物 邻苯二胺。温和的酸性条件的应用促进了闭环以提供苯并咪唑环。硝基加氢成胺后，所得的聚合物共轭物用各种烷基，芳基和杂芳基异硫氰酸酯进行有效的闭环反应，生成与聚合物结合的苯并咪唑基苯并恶唑。最后，将聚合物结合的化合物从载体上裂解下来，得到苯并咪唑连接的苯并恶唑衍生物。研究了所得角双杂环文库针对血管内皮生长因子受体（VEGFR-3）的功效。这些新型化合物的初步筛选显示出中等至高度抑制（IC 50= 0.56-1.42μM）。该协议为新型角双杂环化合物提供了便捷途径，这些双角杂环化合物有可能发现靶向癌症治疗药物的新型前导物。