2-(4'-methylphenyl)naphtho<1,2-b>thiophene | 78604-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4'-methylphenyl)naphtho<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)benzo[g][1]benzothiole
• CAS: 78604-59-8
• 化学式: C₁₉H₁₄S
• 分子量: 274.386
• InChiKey: VXFXTKOCSJYWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  468.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-甲苯基)乙炔基)萘 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到2-(4'-methylphenyl)naphtho<1,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基乙炔和元素硫的噻吩融合 π 系统

  摘要：

  报道了一种形成噻吩稠合 π 系统的简单而有效的方法。当芳乙炔基取代的多环芳烃在元素硫存在下在 DMF 中加热时，通过邻位 CH 键的裂解获得相应的噻吩稠合多环芳烃。因此，芳炔化萘、荧蒽、芘、芘、芘和苯并[c]萘并[2,1-p]芘有效地转化为相应的噻吩稠合π-系统。除了多环烃外，噻吩衍生物也容易发生这种反应。该反应的实际效用通过十克规模的制备、一锅两步反应序列和多个噻吩环化来证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06486

文献信息

• Clark, Peter David; McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1297 - 1302
  作者：Clark, Peter David、McKinnon, David M.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK P. D.; MCKINNON D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 9, 1297-1302
  作者：CLARK P. D.、 MCKINNON D. M.

  DOI：——

  日期：——