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11-(N-Methylpiperazino)-2-bromdibenzo-1,4-thiazepin | 5785-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(N-Methylpiperazino)-2-bromdibenzo-1,4-thiazepin
英文别名
2-bromo-11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine;8-Bromo-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzothiazepine
11-(N-Methylpiperazino)-2-bromdibenzo<b,f>-1,4-thiazepin化学式
CAS
5785-92-2
化学式
C18H18BrN3S
mdl
——
分子量
388.331
InChiKey
MTBHIGXILICWSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在11-Stellung氨基取代基Dibenzo [b,f] -1,4-thiazepine和-oxazep​​ine中使用Über。9. Mitteilungübersiebengliedrige杂环†
    摘要:
    在11-氨基取代的二苯并[b,f] -1、4-噻氮平和二苯并[b,f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500131
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文献信息

  • 5 HT RECEPTOR MEDIATED NEUROGENESIS
    申请人:Barlow Carrolee
    公开号:US20100009983A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a 5HTR agent, in combination with one or more other neurogenic agents, or anti-astrogenic agent, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
  • US3962248A
    申请人:——
    公开号:US3962248A
    公开(公告)日:1976-06-08
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