(13S,17R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol | 119076-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (13S,17R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol
• 英文别名: 20,20-ethanediyldioxy-3-methoxy-19-nor-pregna-2,5(10)-diene-11β,17,21-triol；20,20-Aethandiyldioxy-3-methoxy-19-nor-pregna-2,5(10)-dien-11β,17,21-triol
• CAS: 119076-61-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: UAMLWNBONOARKQ-KNPYFFGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-197 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  603.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S,17R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol 在 硫酸 作用下， 生成 (R)-11,17-Dihydroxy-17-(2-hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045
• 作为产物：
  描述：

  (R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol 在 1,4-二氧六环 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 (13S,17R)-17-(2-Hydroxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 11-Substituted 1,3,5(10)-Estratrienes.¹ I. 11-Oxygenated Estrones and Estradiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a045