3-(3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-isoquinolin-4-yl)-N-methyl-propionamide | 114130-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-isoquinolin-4-yl)-N-methyl-propionamide
• 英文别名: 3-(6,7-dimethoxy-1-methyl-3-oxo-2H-isoquinolin-4-yl)-N-methylpropanamide
• CAS: 114130-93-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: BBUZDXJCXVGSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6,7-Trimethoxy-1-methyl-4-(2-methylcarbamoyl-ethyl)-isochromenylium; perchlorate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-isoquinolin-4-yl)-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020

文献信息

• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——