基于有效的连续相互作用,进行了新的杂环体系7,8-二氢咪唑并[1,2- c ] [1,3]噻唑- [4,5- e ]嘧啶的定向合成2-(芳酰基-氨基氰基亚甲基)咪唑烷与硫化氢和原甲酸三乙酯,随后在作用下将所得的8-芳酰基氨基-7-硫代-1,2,3,7-四氢咪唑基-[1,2-c]嘧啶进行分子内环缩合五硫化二磷或多磷酸。
基于有效的连续相互作用,进行了新的杂环体系7,8-二氢咪唑并[1,2- c ] [1,3]噻唑- [4,5- e ]嘧啶的定向合成2-(芳酰基-氨基氰基亚甲基)咪唑烷与硫化氢和原甲酸三乙酯,随后在作用下将所得的8-芳酰基氨基-7-硫代-1,2,3,7-四氢咪唑基-[1,2-c]嘧啶进行分子内环缩合五硫化二磷或多磷酸。
Synthesis and structure of a new heterocyclic system – 7,8-dihydroimidazo- [1,2-c][1,3]thiazolo[4,5-e]pyrimidine
作者:A. P. Kozachenko、O. V. Shablykin、A. N. Vasilenko、A. N. Chernega、V. S. Brovarets
DOI:10.1007/s10593-011-0788-y
日期:2011.7
out based on the successive interaction of available 2-(aroyl- aminocyanomethylene)imidazolidines with hydrogen sulfide and triethyl orthoformate with subsequent intramolecular cyclocondensation of the obtained 8-aroylamino-7-thioxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo- [1,2-c]pyrimidines under the action of phosphorus pentasulfide or polyphosphoric acid.
基于有效的连续相互作用,进行了新的杂环体系7,8-二氢咪唑并[1,2- c ] [1,3]噻唑- [4,5- e ]嘧啶的定向合成2-(芳酰基-氨基氰基亚甲基)咪唑烷与硫化氢和原甲酸三乙酯,随后在作用下将所得的8-芳酰基氨基-7-硫代-1,2,3,7-四氢咪唑基-[1,2-c]嘧啶进行分子内环缩合五硫化二磷或多磷酸。