methyl (1S,3R,5R,8R,10R,11S,15S)-5-methoxy-8-methyl-9-oxo-10-trimethylsilyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylate | 122594-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (1S,3R,5R,8R,10R,11S,15S)-5-methoxy-8-methyl-9-oxo-10-trimethylsilyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylate
• CAS: 122594-05-2
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: LQEBMYWTUGDTFR-VRLQJPFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R,5R,8R,10R,11S,15S)-5-methoxy-8-methyl-9-oxo-10-trimethylsilyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylate 、 碘甲烷 生成 (1R,3S,5S,8S,11S,15S)-5-Methoxy-8,15-dimethyl-9-oxo-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007
• 作为产物：
  描述：

  (4aS*,8aS*)-8a-methyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (1S,3R,5R,8R,10R,11S,15S)-5-methoxy-8-methyl-9-oxo-10-trimethylsilyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the tricyclic skeleton of the taxane diterpenes. The first C-silylation of a ketone enolate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a007

文献信息

• WINKLER, JEFFREY D.;LEE, CHIH-SHONE;RUBO, LAURI;MULLER, CHERYL L.;SQUATTR+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4491-4493
  作者：WINKLER, JEFFREY D.、LEE, CHIH-SHONE、RUBO, LAURI、MULLER, CHERYL L.、SQUATTR+

  DOI：——

  日期：——