1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphtalene | 75265-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphtalene
• 英文别名: 2-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)oxirane
• CAS: 75265-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: SPLWYKQOPHZCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphtalene 在 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到2-(Oxiran-2-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型醌类化合物与作为新型选择性氧化剂的吡啶二羧酸银 (II) 的合成

  摘要：

  带有环氧乙烷基或 1,3-二氧戊环-2-基取代基的苯并和萘醌是通过适当的氢醌二甲醚与吡啶二羧酸银 (II) 的氧化去甲基化制备的。证明了这种银 (II) 络合物作为氧化剂的显着选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.725
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• KLOC K.; MLOCHOWSKI J.; SYPER L., CHEM. LETT., 1980, NO 6, 725-728
  作者：KLOC K.、 MLOCHOWSKI J.、 SYPER L.

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——